Aby mohly naše svaly bez větších potíží fungovat, potřebují neustálé posilování a přísun kvalitních bílkovin. Jinak hrozí jejich ochabnutí a ztráta. Někteří lidé však mohou mít problémy se svaly, které jim znemožňují běžné fungování, dány geneticky. Co to ta svalová dystrofie je? Známe její příčiny? A existuje na ni účinná léčba?
Díky svalům se můžeme hýbat, zvedat těžká břemena a vykonávat hotovou plejádu mnoha dalších běžných činností. Také podporují normální polohu kloubů, takže se díky tomu snižuje riziko toho, že se (například) koleno vytočí do špatné pozice a přivodíme si nějaký nepříjemný úraz.
I když ale většině z nás stačí, abychom se pravidelně hýbali a měli jsme v jídelníčku dostatek kvalitních proteinů, někteří lidé mají tu smůlu, že trpí svalovou dystrofií, kvůli které jejich svaly nedělají to, co správně mají. A co víc – tímto problémem se odborníci zabývají už od 19. století a zatím se nezdá, že by jejich znalosti výrazněji pokročily.
Co byste tedy měli o svalové dystrofii a o životě s ní vědět? Na to se půjdeme právě teď spolu podívat.
Navigace
Co je to svalová dystrofie?
Za svalovou dystrofii označujeme soubor dědičných onemocnění, která postihují normální funkci svalů.
Typickým projevem je ochabování svalů, ale nemusí k němu dojít vždy.
Léčba neexistuje – současná medicína neumí progresi zastavit ani zvrátit.
Jak se projevuje?
Projevy svalové dystrofie jsou různé a závisí na konkrétním typu onemocnění.
Nejčastější příznaky:
- ochabování svalů a svalových skupin,
- postupná ztráta svalové hmoty,
- obtíže, které se vyvíjejí postupně – první příznaky se mohou objevit už v dětství, ale i v dospělosti.
Další možné projevy:
- neschopnost vykonávat běžné každodenní činnosti,
- skolióza,
- zasažení vnitřních orgánů (dýchací ústrojí, srdce),
- arytmie,
- srdeční selhání.
👉 V těžkých případech mohou být lidé zcela odkázáni na pomoc druhých.
Jaké jsou její příčiny?
Hlavní příčinou je genetická mutace, která ovlivňuje správnou tvorbu a funkci svalových proteinů.
- Přenašeči bez projevů: rodiče mohou být zdraví, ale přesto přenášet mutaci na dítě.
- Pohlavní rozdíly: některé druhy dystrofie jsou častější u chlapců, protože jsou vázané na chromozom X. Dívky mají dva chromozomy X, které se mohou vzájemně „zálohovat“, chlapci jen jeden – proto u nich onemocnění častěji propuká.
Existuje léčba?
Účinná léčba zatím neexistuje. Cílem je zmírnit projevy a udržet co nejvyšší kvalitu života.
Možnosti podpůrné léčby:
- Rehabilitace a fyzikální terapie – pomáhají udržet pohyblivost a soběstačnost.
- Pomůcky pro chůzi a pohyb – chodítka, ortézy, v těžších případech invalidní vozík.
- Léky – u některých forem mohou zpomalit progresi onemocnění.
- Chirurgické zákroky – úleva přetíženým kloubům a šlachám.
Jak podpořit pohybový aparát?
I když většina lidí svalovou dystrofií netrpí, postupné opotřebení kloubů a svalů se týká každého.
Co můžete udělat pro své klouby a svaly:
- Dlouhodobě užívat komplexní kloubní výživu – největší přínos má kombinace více účinných látek. Ideální jsou přípravky, které spojují glukosamin, chondroitin, MSM, kolagen, kurkumin a kyselinu hyaluronovou, protože dohromady působí na klouby a svaly mnohem účinněji než jednotlivě.
- Pravidelně se hýbat – přiměřený pohyb pomáhá udržet klouby a svaly funkční.
- Dodržovat zdravý životní styl – pestrá strava, dostatek spánku a omezení nadměrné zátěže.
Taková podpora sice nevyléčí chronické problémy, ale může zlepšit pohyblivost a doplnit konzervativní léčbu, kterou doporučí lékař.